L’entreprise est spécialisée dans le domaine pharmaceutique/alimentaire. Le titulaire du poste aura pour tâches principales d’effectuer la planification et l’exécution des activités reliées au processus de la validation des produits.

Responsabilités :

• Préparer et superviser les activités de qualification et de validation.
• Rédiger et exécuter des protocoles de qualifications d’équipements / systèmes (IQ/OQ/PQ), de procédés et de nettoyage;
• Superviser et/ou exécuter les tests de qualification et de validation des procédés
• Approuver les documents et s’assurer de la conformité des éléments qualifiés et validés
• Élaborer les protocoles en fonction des directives internes et les BPF
• Superviser tous les aspects d’une unité opérationnelle des opérations d’assurance de la qualité
• Fournir du support et son expertise à l’équipe pour prendre les décisions importantes
• Faire des recommandations concernant les modifications à apporter aux protocoles afin d’optimiser les activités du service.
• Autres tâches connexes.

Exigences :

• Formation universitaire en sciences, biologie, chimie, technologie alimentaire ou autres domaines pertinentes
• Environ 5 ans d’expérience dans le milieu pharmaceutique et/ou alimentaire
• Expérience en production, validation ou développement de procédés pharmaceutique (un atout)
• Excellentes habiletés en rédactionnelle et communicationnelles
• Maîtriser l’informatique (Suite MS Office)
• Boone capacité de synthèse, esprit analytique et souci du détail

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